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【醫(yī)化學(xué)院】學(xué)術(shù)講座:朱少林《基于鎳氫遷移策略的烯烴非傳統(tǒng)位點(diǎn)催化轉(zhuǎn)化》

新聞來源:點(diǎn)擊數(shù):更新時(shí)間:2024-04-03

報(bào)告題目

基于鎳/氫遷移策略的烯烴非傳統(tǒng)位點(diǎn)催化轉(zhuǎn)化

報(bào)

朱少林 教授,,南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院

報(bào)告時(shí)間

202441110:30-11:00

報(bào)告地點(diǎn)

醫(yī)化學(xué)院二樓會(huì)議室

報(bào)

內(nèi)

簡(jiǎn)

報(bào)告內(nèi)容:

傳統(tǒng)的烯烴轉(zhuǎn)化主要集中在碳碳雙鍵位置,。區(qū)別于傳統(tǒng)的烯烴催化轉(zhuǎn)化,我們課題組開發(fā)了原創(chuàng)性的鎳氫催化體系和策略,,高效實(shí)現(xiàn)了烯烴的系列原位和遷移偶聯(lián),,進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了轉(zhuǎn)化的官能團(tuán)種類的多樣性和選擇性的精準(zhǔn)調(diào)控,。和傳統(tǒng)的偶聯(lián)反應(yīng)相比,該策略通過催化量的活性金屬氫物種和烯烴現(xiàn)場(chǎng)生成金屬試劑,,避免了傳統(tǒng)偶聯(lián)反應(yīng)中當(dāng)量金屬試劑的預(yù)制備,,提高了官能團(tuán)兼容性。針對(duì)烯烴遷移官能團(tuán)化轉(zhuǎn)化中挑戰(zhàn)性的區(qū)域和對(duì)映雙重選擇性的控制難題,,提出了配體接力催化策略,,通過簡(jiǎn)單組合遷移配體和不對(duì)稱偶聯(lián)配體,提高了催化效率和選擇性,。進(jìn)一步開發(fā)了空間跳躍型的鎳/氫遷移偶聯(lián)模式,,實(shí)現(xiàn)了多取代烯烴和芳烴的高效制備。

 

朱少林 教授簡(jiǎn)介:

2005年本科畢業(yè)于南京大學(xué),,2010年博士畢業(yè)于中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所(導(dǎo)師:馬大為),。2010-2013年在普林斯頓大學(xué)化學(xué)系從事博士后研究(導(dǎo)師:David W. C. MacMillan),2013-2015年在麻省理工學(xué)院化學(xué)系從事博士后研究(導(dǎo)師:Stephen L. Buchwald),。2015年入選國(guó)家高層次人才青年項(xiàng)目,,同年9月加入南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院開展獨(dú)立研究工作,。課題組隸屬于配位化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)與生物醫(yī)藥創(chuàng)新研究院,,目前主要研究方向?yàn)橛袡C(jī)合成及不對(duì)稱催化,圍繞著烯烴,、烷烴和芳烴的高效轉(zhuǎn)化和利用,,開發(fā)豐產(chǎn)金屬催化的獨(dú)特新反應(yīng)。撰寫鎳催化的“烯烴偶聯(lián)化學(xué)”和“遷移偶聯(lián)化學(xué)”個(gè)人研究綜述Acc. Chem. Res. 2篇,,獲2018年基金委優(yōu)青,,2019Thieme Chemistry Journals Award

承辦學(xué)院

醫(yī)藥化工學(xué)院

發(fā)布日期

2024-04-03

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文:張玉琢 /    圖:無 /   審核:申士杰 /    責(zé)任編輯:孫曉俊