報 告 內(nèi) 容 簡 介 |
報告內(nèi)容簡介:可靠性(安全性,、有效性),、可控性、可及性是藥物的本質(zhì)屬性,分別體現(xiàn)于藥品與機體互作,、以藥效成分為關(guān)鍵的藥品,、藥品與社會衛(wèi)生健康系統(tǒng)等形成的3大體系。隨著數(shù)智化產(chǎn)業(yè)革命不斷演進,,新藥研發(fā)模式從基于CADD的合理藥物設(shè)計向數(shù)智藥物設(shè)計過渡,,呈現(xiàn)全相藥物設(shè)計與全棧藥物評價的研發(fā)迭代模式。本講座將介紹全相藥物設(shè)計與全棧藥物評價的研發(fā)迭代模式的發(fā)展與本課題組NS5B抑制劑的耐藥性與設(shè)計相關(guān)的探索,,理解全相藥物設(shè)計與全棧藥物評價的研發(fā)迭代模式,。
報告人簡介:賀殿,男,,藥學(xué)學(xué)士,、藥劑學(xué)碩士、藥物化學(xué),、動物醫(yī)學(xué)博士,,蘭州大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)教研室主任兼教研室黨支部書記,長期從事基于甘肅道地藥材中藥新藥和功能食品等研發(fā)和抗腫瘤新藥設(shè)計,、合成與藥理作用機制,。在國際期刊Eur J Med Chem,Bioorg Med Chem,,PNAS,,F(xiàn)rontiers in Pharmacology,Sci Rep, Organic & Biomolecular Chemistry,,Synlett,,Tetrahedron Letters, Frontiers in Chemistry等發(fā)表論文70余篇,;國內(nèi)期刊中成藥,、中草藥、中國新藥雜志等發(fā)表論文40余篇,;授權(quán)中國發(fā)明專利一種甘草酸衍生物,、制備方法及應(yīng)用、一種連續(xù)提取裝置、一種治療便秘的中藥復(fù)方制劑及其制備方法和應(yīng)用,、液--液連續(xù)萃取方法及裝置,、4-(2-乙酰氧基苯甲酰)氨基丁酸及其酯類衍生物的用途及制備方法、鄰硝基芳?;?氯乙基亞硝基脲類化合物及制備和用途等20余件,。獲得甘肅省科技進步三等獎5項。承擔(dān)科技支撐子項目,、省部級,、市級項目20余項,,橫向項目30余項,。兼任中國藥物濫用防治協(xié)會理事會理事,甘肅省藥學(xué)會理事,,甘肅省藥品質(zhì)量協(xié)會常務(wù)副理事長,,甘肅省藥學(xué)學(xué)會藥物化學(xué)、藥物制劑專業(yè)和天然藥物專業(yè)委員會委員和甘肅省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會學(xué)術(shù)工作委員會委員,。甘肅省食品藥品檢驗研究院,、甘肅省醫(yī)療器械檢驗研究院、甘肅傳染病醫(yī)院臨床基地,、蘭州市戒毒康復(fù)中心和蘭州市第二人民醫(yī)院特聘專家,。
|